17.07.2014, 12:49

Пятая часть импортируемых в Казахстан лекарственных средств не прошла тест на безопасность и эффективность - Минздрав

Астана. 17 июля. ИНТЕРФАКС-КАЗАХСТАН – В Казахстане имеются значительные риски завоза фальсифицированных лекарственных препаратов в связи с ростом мирового контрафакта, заявила министр здравоохранения Салидат Каирбекова.

"Это, прежде всего, связано с тенденцией увеличения мирового оборота фальсифицированных лекарственных препаратов. (...) Один из факторов риска – это большая зависимость от импорта", - сказала она на брифинге в службе центральных коммуникаций при президенте в четверг.

По словам министра, сегодня Казахстан зависит от импорта "на 70% в натуральном выражении".

В целях борьбы с контрафактной продукцией, в Казахстане приняты необходимые законодательные меры и "идет нормальное, жесткое правовое регулирование вопросов обращения лекарственных средств", отметила она.

"За последние три года не подтвердили свое качество безопасности и эффективности почти 1,5 тыс. позиций лекарственных средств, которые пришли на регистрацию в Казахстан. Это практически пятая часть от общего количества зарегистрированных препаратов. Кроме того, 97 партий лекарственных средств - более 1 млн 300 тыс. упаковок, а также 11 тыс. кг субстанций не прошли оценку безопасности и качества, то есть также не прошли регистрации", - рассказала С.Каирбекова.

По ее словам, планируется получить доступ к международной базе данных по лекарственным фальсификатам.

"Доступ к международной базе данных по фальсификатам возможен в рамках вступления к концу 2015 года нашего испытательного центра, который сегодня мы готовим к аккредитации, в европейскую сеть официальных лабораторий по контролю качества лекарственных средств европейской фармакопея", - сказала министр.

Вместе с тем, в кратчайшие сроки вместе с РФ и Белоруссией необходимо отработать 50 нормативно правовых актов, которые упорядочат процесс обращения лекарственных средств на территории Таможенного союза, добавила она.